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KIT GR-011-25-AG

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MICRODELEZIONI DEL CROMOSOMA Y

Il Kit GR-011-25-AG consente la determinazione della presenza/assenza di microdelezioni del cromosoma Y (AZFa, AZFb, AZFbc, AZFc). Ogni campione di DNA genomico è amplificato con due diverse mix PCR (Multiplex A 2X  e Multiplex B 2X) e gli amplificati ottenuti sono analizzati su gel di agarosio.
Il kit GR-011-25-AG è in accordo con le line guida – EAA/EMQN best practice guidelines for molecular diagnosis of y-chromosomal microdeletions. 2004 e successiva revisione EAA/EMQN best practice guidelines for molecular diagnosis of Y-chromosomal microdeletions: state-of-the-art 2013.

 

 

KIT GEN-020

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POLIMORFISMO T307A (A919G) FSHR (RECETTORE FSHR, dbSNP ID:rs6165)

Il kit GEN-020 consente la caratterizzazione del polimorfismo T307A del gene FSHR mediante amplificazione con oligonucleotidi e sonde specifiche (genotipizzazione allele-specifica) e successiva rivelazione con qPCR-Real-time.

La reazione è effettuata su DNA genomico estratto da sangue intero, da tessuto, da cellule etc.

 

KIT GEN-021

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POLIMORFISMO N680S (A2039G) FSHR (RECETTORE FSHR, dbSNP ID:rs6166)

Il kit GEN-021 consente la caratterizzazione del polimorfismo N680S del gene FSHR mediante amplificazione con oligonucleotidi e sonde specifiche (genotipizzazione allele-specifica) e successiva rivelazione con qPCR-Real-time.

La reazione è effettuata su DNA genomico estratto da sangue intero, da tessuto, da cellule etc.

 

KIT GEN-022

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POLIMORFISMO *39 AG ESR2 A1730G (dbSNP ID:rs4986938)

Il kit GEN-022 consente la caratterizzazione del polimorfismo *39 AG (A1730G) del gene ESR2 mediante amplificazione con oligonucleotidi e sonde specifiche (genotipizzazione allele-specifica) e successiva rivelazione con qPCR-Real-time.

La reazione è effettuata su DNA genomico estratto da sangue intero, da tessuto, da cellule etc.

 

 

KIT GEN-023

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POLIMORFISMO -397 T>C ESR1 (dbSNP ID:rs2234693)

Il kit GEN-023 consente la caratterizzazione del polimorfismo -397 T>C del gene ESR1 mediante amplificazione con oligonucleotidi e sonde specifiche (genotipizzazione allele-specifica) e successiva rivelazione con qPCR-Real-time.

La reazione è effettuata su DNA genomico estratto da sangue intero, da tessuto, da cellule etc.

 

 

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